特写特讯!药明康德:美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明

博主:admin admin 2024-07-05 23:02:58 47 0条评论

药明康德:美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明

上海,2024年6月14日 – 据路透社报道,美国众议院规则委员会近日否决了一项将《生物安全法案》纳入《2025国防授权法案》(NDAA)的修正案。这意味着该法案将无法通过NDAA快速推进立法程序。

《生物安全法案》旨在限制美国公司与中国开展生物医药合作,引发了包括药明康德在内的中国CRO(合同研究机构)的担忧。他们认为该法案会阻碍全球生物医药研发合作,并对自身业务造成负面影响。

药明康德对此表示,公司注意到美国众议院规则委员会否决了将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案。公司认为,这表明美国国会内部对于该法案存在分歧,后续立法路径仍有待明确。

药明康德重申自身立场:反对任何阻碍全球生物医药合作的法案

药明康德一直以来致力于推动全球生物医药研发合作,并积极参与国际化布局。公司认为,全球生物医药产业高度分工协作,任何试图阻碍合作的行为都将损害全球公共卫生安全。

药明康德呼吁美国国会审慎考虑《生物安全法案》的影响,不要将政治因素引入科学领域,以免对全球生物医药研发合作造成不可挽回的损害。

业内人士分析:法案前景难料 中美生物医药合作或将承压

业内人士分析认为,美国众议院规则委员会否决将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案,是该法案推进立法进程中的一次挫折。但该法案仍有可能通过其他方式进行立法,其最终前景仍难料。

如果《生物安全法案》最终得以通过,将对中美生物医药合作造成重大影响。中国CRO企业在美国市场将面临更大的政治和政策风险,其海外业务发展或将承压。

同时,该法案也可能对全球生物医药研发合作产生负面影响。 一些美国学者指出,该法案可能导致美国失去全球生物医药研发领域的领先地位,并阻碍全球性传染病等重大疾病的防治。

中美生物医药合作是互利共赢的重要领域,任何一方都无法独自取得重大进展。 希望美国能够与中国一道,携手合作,推动全球生物医药研发进步,维护全球公共卫生安全。

面壁智能携手电脑厂商 布局端侧AI 下半年或推新产品

北京2024年6月14日讯 今天,在2024北京智源大会上,面壁智能联合创始人兼CEO李大海透露,公司正与一些电脑厂商合作,计划推出基于电脑终端的端侧AI产品,预计下半年会有产品面市。

李大海表示,面壁智能作为最早一批强调端侧AI战略价值的企业,在端侧AI领域拥有非常大的领先优势。此次与电脑厂商合作,是面壁智能在端侧AI战略布局上的一次重要进展。

端侧AI是指将人工智能模型部署在终端设备上,而不是在云端。与云端AI相比,端侧AI具有以下优势:

  • 隐私性更好: 端侧AI模型可以在本地运行,无需将数据上传到云端,因此可以更好地保护用户隐私。
  • 可靠性更强: 端侧AI模型即使在网络断开的情况下也能运行,因此具有更高的可靠性。
  • 响应速度更快: 端侧AI模型可以直接在终端设备上运行,无需经过网络传输,因此可以提供更快的响应速度。

李大海认为,端侧AI与云端AI各有优势,未来两者的关系更多的会倾向于协同工作。端侧AI可以负责一些对隐私性、可靠性和响应速度要求较高的任务,而云端AI则可以负责一些对计算能力和数据量要求较高的任务。

面壁智能此次推出的端侧AI产品,将主要面向个人用户和办公用户。在个人用户方面,面壁智能将推出基于端侧AI的智能语音助手、智能图像处理等产品;在办公用户方面,面壁智能将推出基于端侧AI的智能办公套件等产品。

业内人士认为,面壁智能与电脑厂商合作推出端侧AI产品,是端侧AI产业发展的重要里程碑。随着端侧AI技术的不断成熟,未来将会有越来越多的AI应用部署在端侧设备上,这将对人们的生活和工作产生深远的影响。

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